Ростов-на-Дону, 20.07.2020 — Ростов Онлайн.
Немецкие учёные идентифицировали ген, мутация которого является причиной нарушения выработки сперматозоидов.
Как говорят авторы исследования, это изменение европейцы могли унаследовать от одного предка. Изучение геномов двух тысяч бесплодных мужчин выявило четырнадцать человек с подтверждённой мутацией, проживающих в разных странах.
Притом учёные обнаружили отклонения в генетических копиях обоих родителей, то есть они одновременно унаследовались как от матери, так и от отца. Процесс, когда мутация проявляется при повреждении обоих копий гена, называется аутосомно-рецессивным наследованием. Учёные связывают данную мутацию с мужским бесплодием.
У пациентов с такой мутацией затруднена выработка сперматозоидов, то есть вероятность зачатия тут сводится к нулю.
Хотите узнавать об интересных событиях первыми? Подпишитесь на нас в Google.Новости!
