Ростов-на-Дону, 27.11.2020 — Ростов Онлайн.
Ученые из Тринити-колледжа в Дублине разработали новую генную терапию, которая позволяет за один день вылечить доминантную атрофию зрительного нерва — заболевание, приводящее к потере зрения, которое до сих считалось неизлечимым.
Исследование, проведенное группами врачей из Королевской больницы глаза и уха Виктории и больницы Mater, представляет большой интерес не только для лечения глазных заболеваний, но и для широкого набора неврологических расстройств, связанных со старением.
Доминантная атрофия зрительного нерва является наследственным заболеванием, первые симптомы которого появляются у пациентов в раннем взрослом возрасте и вызывают дегенерацию зрительного нерва во взрослом возрасте. Степень тяжести варьируется, от ухудшения зрения и дальтонизма до полной слепоты. Исследователи выяснили, что за развитие и течение этой болезни отвечает ген OPA1, кодирующий белок, который помогает митохондриям нормально функционировать.
Митохондриальная дисфункция проявляется во многих неврологических расстройствах, которым подвержены миллионы людей на всей планете. Исследователи считают, что у этой новой терапии есть большое будущее и широкие возможности применения, отмечает журнал Frontiers in Neuroscience.
Хотите узнавать об интересных событиях первыми? Подпишитесь на нас в Google.Новости!
